Прохождение процедуры рекомендовано всем малышам в первые дни жизни. Она позволяет выявить 36 наследственных заболеваний до того, как проявятся симптомы.

Все анализы собираются в перинатальном центре, однако анализируется в стенах учреждения здравоохранения лишь часть. Большинство образцов отправляют в Москву. Тульские врачи могут выявить врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, недостаточность биотинидазы и галактомезию.

Во время неонатального скрининга у ребенка забирают каппилярную кровь из пятки. Собирают ее не в пробирки, а на специальные бланки. После этого полученные пятна анализируют на специальном оборудовании.

С начала года в перинатальном центре было выполнено около восьми тысяч неонатальных скринингов. Как отмечает заведующая медико-генетическим центром Тульского областного перинатального центра Татьяна Юдинцева патологии были найдены лишь в шести анализах.

Подробности в сюжете ТУЛАСМИ.