Восьмилетний Артемий из Тульской области страдает генетическим заболеванием. У ребенка диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна.

Это очень редкое наследственное заболевание, в нашем регионе пациентов с таким диагнозом всего трое. Болезнь порождает мышечную слабость, разрушение мышечных тканей. Все дело – в недостатке белка дистрофина, который играет ключевую роль в поддержании здоровья скелетных мышц. Организм пациента его попросту не вырабатывает.

Современная медицина помогает замедлить прогрессирование заболевания и снизить риск развития сопутствующих осложнений.

Жизненно важный геннотерапевтический препарат Артемий получил в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова.

Бесплатное лечение одним из самых дорогих в мире препаратов стало возможным при поддержке президентского фонда «Круг добра».